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前几日由工业和音信化部公布,经营措施事项的

发布时间:2019-12-10 06:42编辑:4118云顶手机版浏览(92)

    发布部门: 广东省国家税务局 发布文号: 深圳市国家税务局: 你局《关于我市海洋石油企业普通发票代码编印问题的请示》悉。经研究决定,深圳海洋石油企业跨地区使用的发票代码的编排,第一至第三位用“003”表示,其它代码按省局粤国税发[1999]210号、264号、318号、[1999]361号文的有关规定编制。此复。

    发布部门: 浙江省物价局 发布文号: 浙价工[2000]51号 镇海炼油化工股份有限公司: 你公司《关于要求调整计划内液化气出厂价格的报告》收悉。根据国家计委“关于调整部分成品油价格的通知”的有关规定,同意你公司计划内石油液化气出厂价格调整为每吨2275元;计划外石油液化气出厂价格按国家计委“关于整顿成品油价格秩序调整成品油价格的通知”的有关规定执行。调整后的价格自2000年3月1日起执行。

    日前,工信部发布《2014年度中药材生产扶持项目申报指南》(以下简称《中药材生产扶持指南》),《中药材生产扶持指南》明确,中药材生产公共服务平台领域主要扶持生产技术服务基础设施、仪器设备的升级改造,向基层延伸服务网点,建设集规范化生产现场指导、网络教学和远程培训于一体的服务网络,构建集全国性平台、20个区域平台、100个工作站于一体的生产技术服务体系。

    《医疗器械生产监督管理办法》(以下简称《医疗器械生产办法》)和《医疗器械经营监督管理办法》(以下简称《医疗器械经营办法》)已发布,自2014年10月1日起实施。现将有关事项通知如下:

    《2014年度中药材生产扶持项目申报指南》内容中:生产信息服务相关基础设施和仪器设备的升级改造,支持基层产销信息采集、服务站点建设,完善产销基础数据的采集、整理、发布系统,开展中药材产销信息统计分析,构建集全国性信息收集处理中心、1000个信息站点于一体的中药材产销信息服务体系;中药材主产区和重要集散地的供应保障服务平台建设,提高药材初加工、质量检测和产品溯源水平,促进中药材生产基地与中药工业企业直接对接,提升中药材质量和应急保障水平,构建覆盖100种以上常用大宗品种、服务200家以上中药工业企业的中药材供应保障体系。

    一、各级食品药品监督管理部门要加强对的宣贯和培训《医疗器械生产办法》《医疗器械经营办法》,深刻理解、熟练掌握,并结合本行政区域的工作实际,认真贯彻落实。

    在基地建设重大项目领域,将围绕大宗、短缺中药材品种,通过加强产学研联动,引导和鼓励中药工业与中药农业骨干企业强强联合,打破行政区划界限,共建跨省区跨企业规范化、规模化、产业化中药材生产基地,实现中药材大宗品种以及濒危稀缺品种的规模化持续稳定生产供应,有效解决制约中药行业持续发展的关键性问题;根据国家产业转型升级和老少边穷地区的经济社会发展总体部署,依托道地优质中药材产区的独特资源优势,发挥中药材生产扶持资金导向作用,通过资源整合,引导中药工业向产区延伸,发展特色精深加工,形成产业集聚效应,促进中药材主产区经济发展和社会稳定。

    二、自2014年10月1日起,新开办医疗器械生产企业的生产许可、备案应当按照《医疗器械生产办法》有关规定办理。2014年10月1日前已受理但尚未批准的新开办医疗器械生产企业许可申请,在《医疗器械生产办法》实施后,应当按照《医疗器械生产办法》有关规定进行办理。

    在基地建设项目领域,将进一步落实《医药工业“十二五”发展规划》,在前3年已扶持品种的基础上,继续支持市场短缺且尚未扶持的中药材重点品种的规范化、规模化、产业化基地建设项目。《中药材生产扶持指南》规定,基地类项目申报主体必须是具有独立法人资格的医药企业、中药材专业种植养殖企业,特别鼓励中药百强企业建设原料基地申报。《中药材生产扶持指南》要求,改革项目组织和资金管理方式,“定向择优”与“公开择优”相结合确定中药材生产扶持项目,“一次性补助”与“滚动支持”相结合安排扶持资金,并以“后补助”的方式根据项目绩效评价结果拨付资金。

    4118云顶手机版,三、现有《医疗器械生产企业许可证》在有效期内继续有效。《医疗器械生产办法》实施后,对于医疗器械生产企业申请变更、延续、补发的,应当按照《医疗器械生产办法》有关要求进行审核,必要时进行现场核查,符合规定条件的,发给新的《医疗器械生产许可证》,有效期自发证之日起计算。已办理第一类医疗器械生产企业登记的,生产企业应当于2015年3月31日前按照《医疗器械生产办法》的有关规定,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。

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    四、原已办理第二类、第三类医疗器械委托生产登记备案的,《医疗器械生产办法》实施后,委托双方任何一方的《医疗器械生产企业许可证》到期或者发生变更、延续、补发时,原委托生产登记备案应当终止,需要继续委托生产的,应当按照《医疗器械生产办法》的有关规定办理委托生产手续。原已办理第一类医疗器械委托生产登记备案的,其委托生产登记备案至2015年3月31日终止,需要继续委托生产的,按照《医疗器械生产办法》有关规定办理委托生产相关手续。

    五、医疗器械生产企业的《医疗器械生产企业许可证》涉及跨省设立生产场地的,可生产至《医疗器械生产企业许可证》有效期止。跨省设立的生产场地需要继续生产的,应当按照《医疗器械生产办法》的有关规定,单独向其所在地省级食品药品监督管理部门申请生产许可。医疗器械生产企业的《第一类医疗器械生产企业登记表》涉及跨设区的市设立生产场地的,可生产至2015年3月31日止。跨设区市设立的生产场地需要继续生产的,应当按照《医疗器械生产办法》的有关规定,单独向其所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。

    六、出口医疗器械的生产企业应当将出口产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。相关信息包括出口产品、生产企业、出口企业、销往国家以及是否境外企业委托生产等内容。

    七、自2014年10月1日起,新开办医疗器械经营企业的经营许可、备案应当按照《医疗器械经营办法》有关规定办理。2014年10月1日前已受理但尚未批准的新开办医疗器械经营企业许可申请,在《医疗器械经营办法》实施后,应当按照《医疗器械经营办法》有关规定进行办理。

    八、现有医疗器械经营企业的《医疗器械经营企业许可证》在有效期内继续有效。《医疗器械经营办法》实施后,对于医疗器械经营企业申请变更、延续、补发的,涉及经营第三类医疗器械,应当按照《医疗器械经营办法》有关要求进行审核,必要时进行现场核查,符合规定条件的,发给新的《医疗器械经营许可证》,有效期自发证之日起计算;涉及经营第二类医疗器械,应当按照《医疗器械经营办法》有关要求办理备案。

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